1-(4-METOXIFENIL)METANAMINA
Detalle do produto
| CasNo | 2393-23-9 | Tempo de entrega | nun prazo de 10 días |
| Molecular | C8H11NO | Capacidade de produción | 1 tonelada métrica/día |
| Aparencia | Líquido claro, incoloro a lixeiramente amarelo | Pureza | 99% min |
| Aplicación | Intermedios farmacéuticos | Almacenamento | Temperatura ambiente, escuro, selado |
| LimitNum | 1 quilogramo | Transporte | Aéreo, Mar, Express. |
| Densidade | 1,05 g/mLat 25 °C (lit.) | Punto de ebulición | 236-237 °C (lit.) |
| Ponit de fusión | -10°C | Índice de refracción | n20/D1.546 (lit.) |
| Punto de inflamación: | >230 °F | Solubilidade | Altamente soluble en auga |
| Nome | p-anisilamina ou (4-metoxifenil)metanamina |
Sinónimos
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOL;4-METOXIBENCILAMINA;Clorhidrato de P-metoxibencilamina173,64;4-metoxibencilamina, 98+ %;para sparfloxacina;CLORHIDRATO DE P-METOXIBENCILAMINA
Aplicación
Pódese usar para a síntese de intermediarios farmacéuticos.É lixeiramente prexudicial para a auga.Non permita que grandes cantidades ou sen diluir de produtos entren en contacto coas augas subterráneas, as vías fluviais ou as redes de sumidoiros.Sen o permiso do goberno, non verter materiais ao medio ambiente para evitar óxidos, ácidos., aire, contacto con dióxido de carbono, manteña o recipiente pechado, colócao nun extractor hermético e gárdao nun lugar fresco e seco.
Laboratorio de control de calidade
Un laboratorio de control de calidade individual está no lugar onde se realizan probas químicas, físicas, microbianas, estudos de estabilidade, probas de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC para materias primas e produtos acabados.Toda a área está controlada de acceso e ben mantida con suficientes instrumentos analíticos para o propósito de proba.Todos os instrumentos están ben etiquetados e calibrados adecuadamente.
QA
A QA é responsable de avaliar e clasificar a desviación en nivel maior, nivel xeral e nivel menor.Para todos os niveis de desviacións, é necesaria a investigación para identificar a causa raíz ou a causa potencial.A investigación debe completarse nun prazo de 7 días hábiles.A avaliación do impacto do produto xunto co plan CAPA tamén son necesarias unha vez finalizada a investigación e identificada a causa raíz.A desviación péchase cando se implementa o CAPA.Todas as desviacións de nivel deben ser aprobadas polo xestor de control de calidade.Despois da implementación, a eficacia do CAPA confírmase en función do plan.
