A historia de Gentolex remóntase ao verán de 2013, un grupo de mozos cunha visión na industria de crear oportunidades que conecten o mundo con mellores servizos e produtos de garantía.
maior
produtos
Produtos Químicos
Produtos Químicos
Unha superficie total de construción de fábrica de 250.000 metros cadrados baixo estándar internacional para ofrecer solucións flexibles, escalables e rendibles.
Ingredientes Farmacéuticos
Ingredientes Farmacéuticos
Gentolex ofrece unha ampla gama de API e intermediarios para estudo de desenvolvemento e aplicación comercial co estándar cGMP de colaboracións a longo prazo.Os documentos e certificados son compatibles con clientes de todo o mundo.
CRO&CDMO
CRO&CDMO
Temos unha gran experiencia na oferta de servizos CRO e CDMO durante todo o proceso de desenvolvemento de fármacos peptídicos para proxectos IND, NDA e ANDA, proporcionando unha orientación segura e eficiente desde o desenvolvemento ata a produción comercial.
Servizo de Contratación
Servizo de Contratación
Para aqueles clientes que prefiren evitar a complexidade de tratar con múltiples puntos de contacto, ofrecemos servizos de adquisición personalizados adicionais coas fontes da cadea de subministración máis completas e superiores.
sobre
Gentolex
A historia de Gentolex remóntase ao verán de 2013, un grupo de mozos cunha visión na industria de crear oportunidades que conecten o mundo con mellores servizos e produtos de garantía.Ata a data, con anos de acumulación, Gentolex Group estivo atendendo a clientes de máis de 15 países en 5 continentes, especialmente, establécense equipos representativos en México e Sudáfrica, en breve, estableceranse equipos máis representativos para servizos empresariais.
noticias e información
Acadia Trofinetide Fase III Resultados clínicos de primeira liña positivos
O 2021-12-06, hora dos EE. UU., Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) anunciou os resultados positivos de primeira liña do seu ensaio clínico de Fase III do seu medicamento candidato, Trofinetide.O ensaio de fase III, chamado Lavender, utilízase principalmente para avaliar a seguridade e a eficacia de Trofinetide no tratamento da Ret...
O progreso da investigación dos péptidos opioides a partir da aprobación de Difelikefalina
Xa o 24/08/2021, Cara Therapeutics e o seu socio comercial Vifor Pharma anunciaron que o seu primeiro agonista do receptor opioide kappa difelikefalina (KORSUVA™) foi aprobado pola FDA para o tratamento de pacientes con enfermidade renal crónica (ERC). (positivo Prurito moderado/grave con hemorragia...
A vacina de péptidos contra o cancro RhoVac RV001 será patentada pola Oficina de Propiedade Intelectual do Canadá
O 24 de enero de 2022, RhoVac, unha compañía farmacéutica centrada na inmunoloxía dos tumores, anunciou que a súa solicitude de patente (núm. 2710061) para a súa vacina peptídica contra o cancro RV001 será autorizada pola Oficina de Propiedade Intelectual de Canadá (CIPO).Anteriormente, a empresa obtivo patentes relacionadas...