English
  • Head_banner_01
1- (4-metoxifenilo) Metanamina incluída a imaxe
  • 1- (4-metoxifenilo) metanamina

1- (4-metoxifenilo) metanamina

Descrición curta:

Pódese usar para a síntese de intermedios farmacéuticos. É lixeiramente prexudicial para a auga. Non deixe que non se deixe en contacto con grandes cantidades de produtos non diluídos ou grandes con auga subterránea, vías navegables ou de sumidoiros. Sen permiso do goberno, non descargue materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos. , Aire, contacto de dióxido de carbono, manteña o recipiente selado, colócao nun extractor axustado e garde nun lugar fresco e seco.


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalle do produto

Casno 2393-23-9 Tempo de entrega dentro de 10 días
Molecular C8H11NO Capacidade de produción 1 tonelada métrica/día
Aparición Líquido claro, incoloro a lixeiramente amarelo Pureza 99%min
Aplicación Intermedios farmacéuticos Almacenamento Temperatura ambiente, escura, selada
Limitnum 1 quilogramo Transporte Aire, mar, expreso.
Densidade 1,05g/mlat25 ° C (lit.) Punto de ebulición 236-237 ° C (lit.)
Ponito derretido -10 ° C. Índice de refracción N20/D1.546 (lit.)
Punto de flash: > 230 ° F. Solubilidade Altamente soluble en auga
Nome P-anisilamina ou (4-metoxifenil) metanamina    

Sinónimos

Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisol; 4-metoxibenzilamina; CHORIO POTOXIBENZILAMINA HIDROCHLLORIDE173.64; 4-metoxibenzilamina, 98+%; para sparfloxacine; CHORIRO POTOXIBENZILAMINA

Aplicación

Pódese usar para a síntese de intermedios farmacéuticos. É lixeiramente prexudicial para a auga. Non deixe que non se deixe en contacto con grandes cantidades de produtos non diluídos ou grandes con auga subterránea, vías navegables ou de sumidoiros. Sen permiso do goberno, non descargue materiais no ambiente circundante para evitar óxidos, ácidos. , Aire, contacto de dióxido de carbono, manteña o recipiente selado, colócao nun extractor axustado e garde nun lugar fresco e seco.

Laboratorio QC

Un laboratorio individual de QC sitúase no sitio onde se realizan unha proba química, proba física, proba microbiana, estudo de estabilidade, proba de instrumentos como IR, UV, HPLC, GC para materias primas e produtos acabados. Toda a área está controlada e ben mantida con instrumentos analíticos suficientes para o propósito de proba previsto. Todos os instrumentos están ben etiquetados e calibrados adecuadamente.

QA

O QA é o responsable de avaliar e categorizar a desviación a nivel importante, nivel xeral e menor nivel. Para todos os niveis de desviacións, é necesaria a investigación para identificar a causa raíz ou a causa potencial. A investigación debe completarse nun prazo de 7 días hábiles. A avaliación do impacto do produto xunto co plan CAPA tamén son necesarias despois da investigación completa e raíz da causa. A desviación está pechada cando se implementa a CAPA. Toda a desviación de nivel debe ser aprobada polo xestor de QA. Despois de implementarse, a eficacia da CAPA confirma en función do plan.

  • Anterior:
  • Seguinte:
    • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala

    RelacionadoProdutos

    Hit enter para buscar ou ESC para pechar