• Head_banner_01

O triamtereno principalmente no tratamento de enfermidades edematas

Descrición curta:

Punto de fusión: 316 ° C.

Punto de ebulición: 386,46 ° C (estimación aproximada)

Densidade: 1.3215 (Roughestimate)

Índice de refracción: 1.8260 (estimación)

Punto de flash: 11 ° C.

Condicións de almacenamento: 2-8 ° C.

Solubilidade: Formicacid: Soluble200mg+4mlwarmformicacid, Clear, Green-Green

Coeficiente de acidez: (PKA) 6.2 (AT25 ℃)

Cor: amarelo pálido a amarelo

Solubilidade de auga: <0,1g/100mlat20ºC


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalle do produto

Nome Triamtereno
Número CAS 396-01-0
Fórmula molecular C12H11N7
Peso molecular 253.26
Número EINECS 206-904-3
Punto de ebulición 386,46 ° C.
Pureza 98%
Almacenamento Selado a temperatura seca e ambiente
Forma Po
Cor Amarelo pálido a amarelo
Embalaxe Bolsa PE+bolsa de aluminio

Sinónimos

6-fenil-; 7-pteridinetriamina, 6-fenil-4; diren; ditak; diureno; dyren; dienio; dytac

Efecto farmacolóxico

Visión xeral

O triamtereno é un diurético que aforra potasio, que ten o efecto diurético de manter o potasio e excretar sodio similar á spironolactona, pero o mecanismo de acción é diferente. Aínda ten un efecto diurético despois de inhibir a secreción de aldosterona con cloruro de sodio ou eliminar a glándula suprarrenal. O seu sitio de acción está no túbulo convolucionado distal, inhibindo o intercambio de ións de sodio e potasio, aumentando a excreción de Na+ e Cl- na orina e diminuíndo a excreción de K+. Tamén pode inhibir a reabsorción de Na+ e a secreción de K+ polo conduto de recollida. O efecto diurético deste produto é débil. Cando se usa en combinación con diuréticos como o tiazida, non só pode fortalecer o efecto natriurético e diurético deste último, senón tamén reducir as reaccións adversas causadas pola excreción de potasio deste último. Ademais, existe tamén o efecto de excretar ácido úrico. O uso a longo prazo pode aumentar os niveis de urea en sangue. Úsase principalmente para edema intratable ou ascites causado por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática e nefritis crónica. Tamén se pode usar para pacientes ineficaces con hidroclorotiazida ou spironolactona.

 

Efecto farmacolóxico
Este produto é un diurético que aforra potasio, que inhibe directamente o intercambio Na+-K+entre o túbulo distal e o conduto de recollida do ril, aumentando a excreción de Na+, Cl- e auga, ao tempo que reduce a excreción de K+.

 

Indicacións

Úsase principalmente para o tratamento de enfermidades do edema; incluíndo insuficiencia cardíaca conxestiva, ascite de cirrosis hepática, síndrome nefrótico e auga e retención de sodio durante o tratamento de glucocorticoides suprarrenais; Tamén se pode usar para o tratamento de edema idiopático.

 

Uso

Un diurético débil. O efecto é rápido e de curta duración, a diurese comeza 2 horas despois da administración oral, chega ao pico ás 6 horas e o efecto dura 8-12 horas. Úsase clínicamente para edema intratable ou ascites causado por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática e nefritis crónica, e tamén se usa para hidroclorotiazida ou espironolactona. casos. Este produto ten a función de eliminar o ácido úrico e é adecuado para o tratamento da gota.

 


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala