Nome | Triamtereno |
Número CAS | 396-01-0 |
Fórmula molecular | C12H11N7 |
Peso molecular | 253.26 |
Número EINECS | 206-904-3 |
Punto de ebulición | 386,46 ° C. |
Pureza | 98% |
Almacenamento | Selado a temperatura seca e ambiente |
Forma | Po |
Cor | Amarelo pálido a amarelo |
Embalaxe | Bolsa PE+bolsa de aluminio |
6-fenil-; 7-pteridinetriamina, 6-fenil-4; diren; ditak; diureno; dyren; dienio; dytac
Visión xeral
O triamtereno é un diurético que aforra potasio, que ten o efecto diurético de manter o potasio e excretar sodio similar á spironolactona, pero o mecanismo de acción é diferente. Aínda ten un efecto diurético despois de inhibir a secreción de aldosterona con cloruro de sodio ou eliminar a glándula suprarrenal. O seu sitio de acción está no túbulo convolucionado distal, inhibindo o intercambio de ións de sodio e potasio, aumentando a excreción de Na+ e Cl- na orina e diminuíndo a excreción de K+. Tamén pode inhibir a reabsorción de Na+ e a secreción de K+ polo conduto de recollida. O efecto diurético deste produto é débil. Cando se usa en combinación con diuréticos como o tiazida, non só pode fortalecer o efecto natriurético e diurético deste último, senón tamén reducir as reaccións adversas causadas pola excreción de potasio deste último. Ademais, existe tamén o efecto de excretar ácido úrico. O uso a longo prazo pode aumentar os niveis de urea en sangue. Úsase principalmente para edema intratable ou ascites causado por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática e nefritis crónica. Tamén se pode usar para pacientes ineficaces con hidroclorotiazida ou spironolactona.
Efecto farmacolóxico
Este produto é un diurético que aforra potasio, que inhibe directamente o intercambio Na+-K+entre o túbulo distal e o conduto de recollida do ril, aumentando a excreción de Na+, Cl- e auga, ao tempo que reduce a excreción de K+.
Indicacións
Úsase principalmente para o tratamento de enfermidades do edema; incluíndo insuficiencia cardíaca conxestiva, ascite de cirrosis hepática, síndrome nefrótico e auga e retención de sodio durante o tratamento de glucocorticoides suprarrenais; Tamén se pode usar para o tratamento de edema idiopático.
Uso
Un diurético débil. O efecto é rápido e de curta duración, a diurese comeza 2 horas despois da administración oral, chega ao pico ás 6 horas e o efecto dura 8-12 horas. Úsase clínicamente para edema intratable ou ascites causado por insuficiencia cardíaca, cirrosis hepática e nefritis crónica, e tamén se usa para hidroclorotiazida ou espironolactona. casos. Este produto ten a función de eliminar o ácido úrico e é adecuado para o tratamento da gota.