• Head_banner_01

Deflazacort ten antiinflamatorios, anti-alérxicos e aumentos de efectos de gluconeoxénese

Descrición curta:

Punto de fusión: 255-256,5 ° C.

Rotación específica: D+62,3 ° (C = 0,5inchlorOformo)

Punto de ebulición: 595,4 ± 50,0 ° C (previsto)

Densidade: 1,41

Condicións de almacenamento: 2-8 ° C.

Solubilidade: DMSO: ≥20mg/ml

Coeficiente de acidez: (PKA) 14,30 ± 0,70 (previsto)

Forma: po

Cor: negro


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalle do produto

Nome Deflazacort
Número CAS 14484-47-0
Fórmula molecular C25H31NO6
Peso molecular 441.52
Número EINECS 238-483-7
Punto de ebulición 595,4 ± 50,0 ° C.
Pureza 98%
Almacenamento Selado a temperatura seca e ambiente
Forma Po
Cor Branco
Embalaxe Bolsa PE+bolsa de aluminio

Sinónimos

16-d) oxazol-3,20-dione, 11-beta, 21-dihidroxi-2'-5'-beta-h-pregna-4-dieno (17; azacort; calcort; deflan; (5'β)- 11β-hidroxi-21-acetyloxy-2'-metil-1,2,4,5-tetradehydropregnano [17,16-d] oxazol-3,20-dione; (5'β) -21-acetyloxy-11β-hidroxi -2'-metilpregnano [17,16-d] oxazol-1,4-diene-3,20-dione; 11b, 21-dihidroxi-2 '-; Denazacort

Efecto farmacolóxico

Indicacións
Para a insuficiencia suprarrenal primaria ou secundaria, o reumatismo, a enfermidade do coláxeno, a enfermidade do sistema hematopoietico, a colite ulcerativa, a síndrome nefrótica idiopática, as malignidades hematopoieticas, as enfermidades alérxicas e as alérxicas e o conxunto con drogas anti-tuberculose e diseminante.

Precaucións
(1) Como outros glucocorticoides, está contraindicado para enfermidades infecciosas sistémicas.
(2) Use con precaución en diverticulite, cirurxía gastrointestinal recente, insuficiencia renal, hipertensión, diabetes, osteoporose, miastenia gravis e outras enfermidades. As mulleres embarazadas e lactantes usan con precaución.

Interaccións de medicina
1. Deflazacort ten un efecto de excreción de potasio único, polo que se debe coidar cando se usa en combinación con diuréticos.
2. Cando se usa en combinación con fármacos con acción enzimática (rifampicina, fenobarbital, etc.), os glucocorticoides deberían aumentarse adecuadamente.
3. A eritromicina e o estróxeno poden inhibir o metabolismo deste produto e substancias activas, e a dosificación debe reducirse cando se usa xuntos. Propiedades químicas cristalización de acetona-hexano, punto de fusión 255-256,5 ℃. [α] D+62,3 ° (C = 0,5, cloroformo).

Uso
Os glucocorticoides de terceira xeración teñen efectos antiinflamatorios, anti-alérxicos e aumentados con gluconeoxénese. Para a insuficiencia suprarrenal primaria e secundaria, o reumatismo, a enfermidade do coláxeno, a enfermidade da pel, a enfermidade alérxica, a enfermidade ocular, a tuberculose fulminante e diseminada, a enfermidade do sistema hematopoietico, a colite ulcerativa, a síndrome nefrótica idiopática, as malignidades hematopoieticas, etc.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala