Ingredientes farmacéuticos
-
Fmoc-Lis(Pal-Glu-OtBu)-OH
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH é un bloque de construción de aminoácidos lipidados especializado deseñado para a conxugación de péptidos e lípidos. Presenta lisina protexida por Fmoc cunha cadea lateral de palmitoil-glutamato, o que mellora a afinidade pola membrana e a biodispoñibilidade.
-
Fmoc-His-Aib-OH
Fmoc-His-Aib-OH é un bloque de construción dipeptídico empregado na síntese de péptidos, que combina histidina protexida con Fmoc e Aib (ácido α-aminoisobutírico). Aib introduce rixidez conformacional, o que o fai valioso para o deseño de péptidos helicoidais e estables.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
O Boc-His(Trt)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH é un fragmento tetrapeptídico protexido que se emprega na síntese de péptidos e no desenvolvemento de fármacos. Contén grupos funcionais estratexicamente protexidos para o acoplamento gradual e presenta Aib (ácido α-aminoisobutírico) para mellorar a estabilidade da hélice e a rixidez conformacional.
-
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU
Ste-γ-Glu-AEEA-AEEA-OSU é unha molécula ligante lipidada sintética deseñada para a administración dirixida de fármacos e conxugados anticorpo-fármaco (ADC). Presenta unha cola hidrófoba estearoílo (Ste), un motivo de direccionamento γ-glutamilo, espazadores AEEA para maior flexibilidade e un grupo OSu (éster NHS) para unha conxugación eficiente.
-
Fmoc-Ile-αMeLeu-Leu-OH
Fmoc-Ile-αMeLeu-Leu-OH é un bloque de construción de tripéptidos protexidos sintéticos que contén leucina α-metilada, que se usa habitualmente no deseño de fármacos peptídicos para mellorar a estabilidade metabólica e a selectividade do receptor.
-
Dodecilfosfocolina (DPC)
A dodecilfosfocolina (DPC) é un deterxente zwitteriónico sintético amplamente utilizado na investigación de proteínas de membrana e bioloxía estrutural, especialmente en espectroscopia de RMN e cristalografía.
-
Donidalorsen
O API de donidalorsen é un oligonucleótido antisentido (ASO) que está a ser investigado para o tratamento do anxioedema hereditario (AEH) e afeccións inflamatorias relacionadas. Está a ser estudado no contexto de terapias dirixidas ao ARN, co obxectivo de reducir a expresión deprecalicreína plasmática(ARNm de KLKB1). Os investigadores empregan o donidalorsen para explorar os mecanismos de silenciamento xénico, a farmacocinética dependente da dose e o control a longo prazo da inflamación mediada por bradicinina.
-
Fitusiran
O API de Fitusiran é un pequeno ARN interferente sintético (siRNA) investigado principalmente no campo da hemofilia e os trastornos da coagulación. Ten como obxectivo oantitrombina (AT ou SERPINC1)xene no fígado para reducir a produción de antitrombina. Os investigadores usan Fitusiran para explorar os mecanismos de interferencia de ARN (ARNi), o silenciamento de xenes específicos do fígado e as novas estratexias terapéuticas para reequilibrar a coagulación en pacientes con hemofilia A e B, con ou sen inhibidores.
-
Givosirán
O API de givosiran é un pequeno ARN interferente sintético (siRNA) estudado para o tratamento da porfiria hepática aguda (AHP). Diríxese especificamente aALAS1xene (aminolevulínico ácido sintase 1), que está implicado na vía de biosíntese do grupo hemo. Os investigadores usan Givosiran para investigar terapias baseadas na interferencia de ARN (ARNi), o silenciamento xénico dirixido ao fígado e a modulación das vías metabólicas implicadas na porfiria e trastornos xenéticos relacionados.
-
Plozasiran
O API de Plozasiran é un pequeno ARN interferente sintético (siRNA) desenvolvido para o tratamento da hipertrigliceridemia e trastornos cardiovasculares e metabólicos relacionados. Diríxese aAPOC3xene, que codifica a apolipoproteína C-III, un regulador clave do metabolismo dos triglicéridos. Na investigación, o plozasirán utilízase para estudar estratexias de redución de lípidos baseadas en ARNi, especificidade de silenciamento xénico e tratamentos de acción prolongada para afeccións como a síndrome de quilomicronemia familiar (SCF) e a dislipidemia mixta.
-
Zilebesiran
O API de zilebesiran é un pequeno ARN interferente (siRNA) en fase de investigación desenvolvido para o tratamento da hipertensión. Diríxese aAGTxene, que codifica o anxiotensinóxeno, un compoñente clave do sistema renina-anxiotensina-aldosterona (SRAA). Na investigación, o zilebesiran utilízase para estudar enfoques de silenciamento xénico para o control da presión arterial a longo prazo, tecnoloxías de administración de ARNi e o papel máis amplo da vía SRAA nas enfermidades cardiovasculares e renais.
-
Caspofungina para infeccións antifúnxicas
Nome: Caspofungina
Número CAS: 162808-62-0
Fórmula molecular: C52H88N10O15
Peso molecular: 1093,31
Número EINECS: 1806241-263-5
Punto de ebulición: 1408,1 ± 65,0 °C (predito)
Densidade: 1,36 ± 0,1 g/cm3 (predicido)
Coeficiente de acidez: (pKa) 9,86 ± 0,26 (predito)