• Head_banner_01

Cloruro de trimetilstearilamonio 112-03-8

Descrición curta:

Número CAS: 112-03-8

Fórmula molecular: C21H46Cln

Peso molecular: 348,06

Número EINECS: 203-929-1

Condicións de almacenamento: atmosfera inerte, temperatura ambiente

Valor de pH: 5,5-8,5 (20 ℃, 0,05% en H2O)

Solubilidade de auga: soluble en auga 1.759 mg/L @ 25 ° C.


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Detalle do produto

Número CAS 112-03-8
Fórmula molecular C21H46Cln
Peso molecular 348.06
Número EINECS 203-929-1
Condicións de almacenamento Atmosfera inerte, temperatura ambiente
Valor de pH 5,5-8,5 (20 ℃, 0,05% en H2O)
Solubilidade de auga Soluble en auga 1,759 mg/L @ 25 ° C.
Lonxitude de onda máxima (λmax) λ: 225 nm amax: ≤0.08λ: 260 nm amax: ≤0,06

λ: 280 nm amax: ≤0,04

λ: 340 nm amax: ≤0,02

BRN: 3917847

Sinónimos

1831; TC-8; Cloruro de trimetilo de trimetilo de octadecy; Cloruro de octadeciltrimetilamonio; Stac; cloruro de ammoio de trimetilo de stearilo; Cloruro de esteariltrimetilamonio; Cloruro de steartrimonio

Descrición

O cloruro de octadeciltrimetilamonio ten unha boa compatibilidade con tensioactivos catiónicos, non iónicos e anfotéricos, e ten unha excelente penetración, suavización, emulsionante, antitática, biodegradable e bactericida.

Aplicación

O cloruro de octadeciltrimetilamonio ten unha boa estabilidade química e é moi utilizado en acondicionadores de cabelo, suavizantes de tecido, axentes antistáticos de fibra, emulsionantes de aceite de silicona, emulsionantes de asfalto, modificadores de bentonita orgánica, desinfectantes, floculantes de proteína, floculantes de auga, pharmacéuticos de proteína, produtos de proteína.

Propiedades

Este produto é líquido coloidal amarelo claro. A densidade relativa é de 0,884, o valor HLB é de 15,7, o punto de flash (cunca aberta) é de 180 ℃ e a tensión superficial (solución do 0,1%) é de 34 × 10-3N/m. Cando a solubilidade da auga é de 20 ℃, a solubilidade é inferior ao 1%. Soluble en alcol. Ten unha excelente estabilidade, actividade superficial, emulsificación, esterilización, desinfección, suavidade e propiedades antistáticas.

Cambiar controis

Os cambios son controlados segundo o procedemento. Con base no impacto e o risco e a gravidade, os cambios clasifícanse como maiores, menores e sitios. Os cambios no sitio teñen un pequeno impacto na seguridade e na calidade do produto e, polo tanto, non precisan aprobación e notificación para o cliente; Os cambios menores teñen un impacto moderado na seguridade e na calidade do produto e necesitan notificar ao cliente; Os cambios importantes teñen un maior impacto na seguridade e na calidade do produto e necesitan a aprobación do cliente.

Segundo o procedemento, o control do cambio iníciase coa aplicación de cambio na que se describen os detalles de cambio e racional para o cambio. A avaliación realízase seguindo a aplicación, que se fai mediante o control de departamentos relevantes. Mentres tanto, o control de cambios clasifícase en nivel importante, nivel xeral e nivel menor. Tras a avaliación adecuada, así como a clasificación, todo o control do cambio de nivel debe ser aprobado polo xestor de QA. O control de cambio execútase despois da aprobación segundo o plan de acción. O control de cambio está finalmente pechado despois de que a QA confirme que o control de cambios foi implementado adecuadamente. Se inclúe a notificación do cliente, o cliente debe ser notificado oportuno despois do control de control de cambios.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala

    RelacionadoProdutos