| Nome | Po para inxección de tirzepatida |
| Pureza | 99% |
| Aparencia | Po liofilizado branco |
| Administración | Inxección subcutánea |
| Tamaño | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Auga | 3,0% |
| Beneficios | Tratamento da diabetes, mellora do control do azucre no sangue |
A tirzepatida é un novo agonista do receptor do polipéptido insulinotrópico/péptido similar ao glucagón 1 (GLP-1) dependente da glicosa aprobado nos Estados Unidos como complemento da dieta e o exercicio para mellorar o control glicémico en adultos con diabetes tipo 2 e que está a ser investigado para o seu uso no control crónico do peso, eventos cardiovasculares adversos importantes e o tratamento doutras afeccións, como a insuficiencia cardíaca con fracción de exección preservada e a obesidade e a esteatohepatite non alcohólica non cirrótica. O programa de ensaios clínicos SURPASS 1-5 de fase 3 foi deseñado para avaliar a eficacia e a seguridade da tirzepatida inxectada por vía subcutánea unha vez por semana (5, 10 e 15 mg), como monoterapia ou terapia combinada, nun amplo espectro de persoas con diabetes tipo 2. O uso de tirzepatida en estudos clínicos asociouse con reducións marcadas da hemoglobina glicada (-1,87 a -2,59 %, -20 a -28 mmol/mol) e do peso corporal (-6,2 a -12,9 kg), así como con reducións nos parámetros comunmente asociados cun maior risco cardiometabólico, como a presión arterial, a adiposidade visceral e os triglicéridos circulantes. A tirzepatida foi ben tolerada, cun baixo risco de hipoglicemia cando se usou sen insulina nin secretagogos da insulina e mostrou un perfil de seguridade xeralmente similar á clase dos agonistas do receptor do GLP-1. En consecuencia, as evidencias destes estudos clínicos suxiren que a tirzepatida ofrece unha nova oportunidade para a redución eficaz da hemoglobina glicada e do peso corporal en adultos con diabetes tipo 2.