• head_banner_01

Produtos

  • Péptidos de alta pureza Retatrutida 10 mg para a perda de peso e a diabetes

    Péptidos de alta pureza Retatrutida 10 mg para a perda de peso e a diabetes

    Pureza: >99%

    Estado: Po liofilizado

    Aspecto: Po branco

    Especificación: 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg/30 mg

  • Retatrutida

    Retatrutida

    A retaglutida é un novo fármaco hipoglicemiante da clase dos inhibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) que pode previr a degradación do péptido similar ao glicagón-1 (GLP-1) e do polipéptido liberador de insulina dependente da glicosa (GIP) polo encima DPP-4 no intestino e no sangue, prolongando a súa actividade, promovendo así a secreción de insulina polas células β pancreáticas sen afectar o nivel basal de insulina en xexún, ao tempo que reduce a secreción de glicagón polas células α pancreáticas, controlando así de forma máis eficaz o azucre no sangue posprandial. Ten un bo rendemento en termos de efecto hipoglicemiante, tolerancia e cumprimento.

  • Inclisirán sódico

    Inclisirán sódico

    O API (principio farmacéutico activo) de inclisirán sódico estúdase principalmente no campo da interferencia de ARN (ARNi) e as terapias cardiovasculares. Como siRNA bicatenario dirixido ao xene PCSK9, utilízase en investigación preclínica e clínica para avaliar estratexias de silenciamento xénico de acción prolongada para reducir o LDL-C (colesterol de lipoproteínas de baixa densidade). Tamén serve como composto modelo para investigar os sistemas de administración de siRNA, a estabilidade e as terapias de ARN dirixidas ao fígado.

  • Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH

    Fmoc-Gly-Gly-OH é un dipéptido empregado como elemento básico na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS). Presenta dous residuos de glicina e un extremo N protexido con Fmoc, o que permite un alongamento controlado da cadea peptídica. Debido ao pequeno tamaño e flexibilidade da glicina, este dipéptido adoita estudarse no contexto da dinámica da estrutura peptídica, o deseño de ligantes e a modelización estrutural en péptidos e proteínas.

     

  • Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

    Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH é un bloque de construción dipeptídico que se usa habitualmente na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonilo) protexe o extremo N-terminal, mentres que o grupo tBu (terc-butilo) protexe a cadea lateral hidroxilo da treonina. Este dipéptido protexido estúdase polo seu papel na facilitación dun alongamento eficiente dos péptidos, na redución da racemización e na modelización de motivos de secuencia específicos en estudos de estrutura e interacción de proteínas.

  • AEEA-AEEA

    AEEA-AEEA

    O AEEA-AEEA é un espazador hidrófilo e flexible que se emprega habitualmente na investigación da conxugación de péptidos e fármacos. Consta de dúas unidades baseadas en etilenglicol, o que o fai útil para estudar os efectos da lonxitude e a flexibilidade do ligante nas interaccións moleculares, a solubilidade e a actividade biolóxica. Os investigadores adoitan usar unidades AEEA para avaliar como os espazadores inflúen no rendemento dos conxugados anticorpo-fármaco (ADC), os conxugados péptido-fármaco e outros bioconxugados.

  • Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

    Este composto é un derivado de lisina protexido e funcionalizado que se emprega na síntese de péptidos e no desenvolvemento de conxugados de fármacos. Presenta un grupo Fmoc para a protección N-terminal e unha modificación da cadea lateral con Eic(OtBu)₂ (derivado do ácido eicosanoico), ácido γ-glutámico (γ-Glu) e AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Estes compoñentes están deseñados para estudar os efectos da lipidación, a química espazadora e a liberación controlada de fármacos. É amplamente investigado no contexto das estratexias de profármacos, os conectores ADC e os péptidos que interactúan coa membrana.

     

  • Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

    Este composto é un derivado de lisina modificado que se emprega na síntese de péptidos, especialmente para a construción de conxugados peptídicos dirixidos ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese paso a paso mediante a síntese de péptidos en fase sólida Fmoc (SPPS). A cadea lateral modifícase cun derivado do ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutámico (γ-Glu) e dous conectores AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que proporcionan hidrofobicidade, propiedades de carga e espazado flexible. Estúdase habitualmente polo seu papel nos sistemas de administración de fármacos, incluídos os conxugados anticorpo-fármaco (ADC) e os péptidos de penetración celular.

  • Antidiabéticos de liraglutida para o control do azucre no sangue CAS N.º 204656-20-2

    Antidiabéticos de liraglutida para o control do azucre no sangue CAS N.º 204656-20-2

    Ingrediente activo:Liraglutida (análogo do péptido 1 similar ao glucagón humano (GLP-1) producido por lévedos mediante tecnoloxía de recombinación xenética).

    Nome químico:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil)))-GLP-1[7-37]

    Outros ingredientes:Fosfato disódico dihidratado, propilenglicol, ácido clorhídrico e/ou hidróxido de sodio (só como axustadores do pH), fenol e auga para inxección.

  • O acetato de leuprorelina regula a secreción de hormonas gonadais

    O acetato de leuprorelina regula a secreción de hormonas gonadais

    Nome: Leuprorelina

    Número CAS: 53714-56-0

    Fórmula molecular: C59H84N16O12

    Peso molecular: 1209,4

    Número EINECS: 633-395-9

    Rotación específica: D25 -31,7° (c = 1 en ácido acético ao 1%)

    Densidade: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (predicido)

  • Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

    Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHé un tetrapéptido protexido empregado na síntese de péptidos e en estudos estruturais. O grupo Boc (terc-butiloxicarbonilo) protexe o extremo N-terminal, mentres que os grupos Trt (tritilo) protexen as cadeas laterais da histidina e da glutamina para evitar reaccións non desexadas. A presenza de Aib (ácido α-aminoisobutírico) promove conformacións helicoidais e mellora a estabilidade dos péptidos. Este péptido é valioso para investigar o pregamento e a estabilidade dos péptidos, así como como estrutura para o deseño de péptidos bioloxicamente activos.

  • BPC-157

    BPC-157

    A API BPC-157 adopta o proceso de síntese en fase sólida (SPPS):
    Alta pureza: ≥99% (detección por HPLC)
    Residuos baixos de impurezas, sen endotoxinas, sen contaminación por metais pesados
    Estabilidade do lote, forte repetibilidade, uso de nivel de inxección compatible
    Apoiar o subministro a nivel de gramos e quilogramos para satisfacer as necesidades das diferentes etapas, dende a I+D ata a industrialización.