API farmacéuticas

Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH é un dipéptido empregado como elemento básico na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS). Presenta dous residuos de glicina e un extremo N protexido con Fmoc, o que permite un alongamento controlado da cadea peptídica. Debido ao pequeno tamaño e flexibilidade da glicina, este dipéptido adoita estudarse no contexto da dinámica da estrutura peptídica, o deseño de ligantes e a modelización estrutural en péptidos e proteínas.

consulta detalle
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH é un bloque de construción dipeptídico que se usa habitualmente na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS). O grupo Fmoc (9-fluorenilmetiloxicarbonilo) protexe o extremo N-terminal, mentres que o grupo tBu (terc-butilo) protexe a cadea lateral hidroxilo da treonina. Este dipéptido protexido estúdase polo seu papel na facilitación dun alongamento eficiente dos péptidos, na redución da racemización e na modelización de motivos de secuencia específicos en estudos de estrutura e interacción de proteínas.

consulta detalle
AEEA-AEEA

O AEEA-AEEA é un espazador hidrófilo e flexible que se emprega habitualmente na investigación da conxugación de péptidos e fármacos. Consta de dúas unidades baseadas en etilenglicol, o que o fai útil para estudar os efectos da lonxitude e a flexibilidade do ligante nas interaccións moleculares, a solubilidade e a actividade biolóxica. Os investigadores adoitan usar unidades AEEA para avaliar como os espazadores inflúen no rendemento dos conxugados anticorpo-fármaco (ADC), os conxugados péptido-fármaco e outros bioconxugados.

consulta detalle
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Este composto é un derivado de lisina protexido e funcionalizado que se emprega na síntese de péptidos e no desenvolvemento de conxugados de fármacos. Presenta un grupo Fmoc para a protección N-terminal e unha modificación da cadea lateral con Eic(OtBu)₂ (derivado do ácido eicosanoico), ácido γ-glutámico (γ-Glu) e AEEA (aminoetoxietoxiacetato). Estes compoñentes están deseñados para estudar os efectos da lipidación, a química espazadora e a liberación controlada de fármacos. É amplamente investigado no contexto das estratexias de profármacos, os conectores ADC e os péptidos que interactúan coa membrana.

consulta detalle
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Este composto é un derivado de lisina modificado que se emprega na síntese de péptidos, especialmente para a construción de conxugados peptídicos dirixidos ou multifuncionais. O grupo Fmoc permite a síntese paso a paso mediante a síntese de péptidos en fase sólida Fmoc (SPPS). A cadea lateral modifícase cun derivado do ácido esteárico (Ste), ácido γ-glutámico (γ-Glu) e dous conectores AEEA (aminoetoxietoxiacetato), que proporcionan hidrofobicidade, propiedades de carga e espazado flexible. Estúdase habitualmente polo seu papel nos sistemas de administración de fármacos, incluídos os conxugados anticorpo-fármaco (ADC) e os péptidos de penetración celular.

consulta detalle
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHé un tetrapéptido protexido empregado na síntese de péptidos e en estudos estruturais. O grupo Boc (terc-butiloxicarbonilo) protexe o extremo N-terminal, mentres que os grupos Trt (tritilo) protexen as cadeas laterais da histidina e da glutamina para evitar reaccións non desexadas. A presenza de Aib (ácido α-aminoisobutírico) promove conformacións helicoidais e mellora a estabilidade dos péptidos. Este péptido é valioso para investigar o pregamento e a estabilidade dos péptidos, así como como estrutura para o deseño de péptidos bioloxicamente activos.

consulta detalle
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHé un tetrapéptido protexido que se emprega habitualmente na investigación da síntese de péptidos. Os grupos Boc (terc-butiloxicarbonilo) e tBu (terc-butilo) serven como grupos protectores para evitar reaccións secundarias durante a ensamblaxe da cadea peptídica. A inclusión de Aib (ácido α-aminoisobutírico) axuda a inducir estruturas helicoidais e a aumentar a estabilidade dos péptidos. Esta secuencia peptídica estúdase polo seu potencial na análise conformacional, no pregamento de péptidos e como elemento básico no desenvolvemento de péptidos bioactivos con maior estabilidade e especificidade.

consulta detalle
Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH é un bloque de construción dipeptídico empregado na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS). Combina isoleucina protexida con Fmoc con Aib (ácido α-aminoisobutírico), un aminoácido non natural que mellora a estabilidade da hélice e a resistencia ás proteases.

consulta detalle
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH é un bloque de construción de aminoácidos funcionalizado deseñado para a administración dirixida de fármacos e a bioconxugación. Presenta unha porción Eic (eicosanoide) para a interacción lipídica, γ-Glu para a direccionamento e espazadores AEEA para maior flexibilidade.

consulta detalle
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

O Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH é un bloque de construción dipeptídico protexido empregado na síntese de péptidos, que combina tirosina protexida con Boc e Aib (ácido α-aminoisobutírico). O residuo de Aib potencia a formación de hélice e a resistencia ás proteases.

consulta detalle
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH é un fragmento tetrapeptídico protexido empregado na síntese de péptidos en fase sólida (SPPS) e no desenvolvemento de fármacos peptídicos. Inclúe grupos protectores para a síntese ortogonal e presenta unha secuencia útil no deseño de péptidos bioactivos e estruturais.

consulta detalle
Fmoc-Lis(Pal-Glu-OtBu)-OH

Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH é un bloque de construción de aminoácidos lipidados especializado deseñado para a conxugación de péptidos e lípidos. Presenta lisina protexida por Fmoc cunha cadea lateral de palmitoil-glutamato, o que mellora a afinidade pola membrana e a biodispoñibilidade.

consulta detalle