-
Nome completo:Composto de protección corporal-157, unhapentadecapéptido (péptido de 15 aminoácidos)illado orixinalmente do zume gástrico humano.
-
Secuencia de aminoácidos:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, peso molecular ≈ 1419,55 Da.
-
En comparación con moitos outros péptidos, o BPC-157 é relativamente estable en auga e zume gástrico, o que fai que a administración oral ou gástrica sexa máis factible.
Mecanismos de acción
-
Anxioxénese / Recuperación circulatoria
-
Regulación positivaVEGFR-2expresión, promovendo a formación de novos vasos sanguíneos.
-
Activa oVía Src–Caveolina-1–eNOS, o que leva á liberación de óxido nítrico (NO), vasodilatación e mellora da función vascular.
-
-
Antiinflamatorio e antioxidante
-
Regula á baixa as citocinas proinflamatorias como asIL-6eTNF-α.
-
Reduce a produción de especies reactivas de osíxeno (ROS), protexendo as células do estrés oxidativo.
-
-
Reparación de tecidos
-
Promove a recuperación estrutural e funcional en modelos de lesións de tendóns, ligamentos e músculos.
-
Proporciona neuroprotección en modelos de lesións do sistema nervioso central (compresión da medula espiñal, isquemia-reperfusión cerebral), reducindo a morte neuronal e mellorando a recuperación motora/sensorial.
-
-
Regulación do ton vascular
-
Os estudos vasculares ex vivo mostran que o BPC-157 induce vasorrelaxación, dependendo do endotelio intacto e das vías do NO.
-
Datos comparativos en animais e in vitro
| Tipo de experimento | Modelo / Intervención | Dose / Administración | Control | Resultados clave | Datos de comparación |
|---|---|---|---|---|---|
| Vasodilatación (aorta de rata, ex vivo) | Aneis aórticos precontraídos con fenilefrina | BPC-157 ata100 μg/ml | Sen BPC-157 | Vasorrelaxación ~37,6 ± 5,7% | Reducido a10,0 ± 5,1% / 12,3 ± 2,3%con inhibidor da NOS (L-NAME) ou eliminador de NO (Hb) |
| Ensaio de células endoteliais (HUVEC) | Cultivo HUVEC | 1 μg/ml | Control sen tratamento | ↑ SEN produción (1,35 veces); ↑ migración celular | Migración abolida coa Hb |
| Modelo de extremidade isquémica (rata) | Isquemia das extremidades posteriores | 10 μg/kg/día (ip) | Sen tratamento | Recuperación máis rápida do fluxo sanguíneo, ↑ anxioxénese | Tratamento > Control |
| Compresión da medula espiñal (rata) | Compresión sacrococcíxea da medula espiñal | Inxección intraperitoneal única 10 minutos despois da lesión | Grupo non tratado | Recuperación neurolóxica e estrutural significativa | O grupo de control permaneceu parapléxico |
| Modelo de hepatotoxicidade (CCl₄ / alcol) | Lesión hepática inducida químicamente | 1 µg ou 10 ng/kg (ip/oral) | Sen tratamento | ↓ AST/ALT, redución da necrose | O grupo de control mostrou lesión hepática grave |
| Estudos de toxicidade | Ratos, coellos, cans | Doses/vías múltiples | Controles placebo | Sen toxicidade significativa, sen DL₅₀ observada | Ben tolerado mesmo en doses altas |
Estudos Humanos
-
Serie de casosInxección intraarticular de BPC-157 en 12 pacientes con dor de xeonllo → 11 informaron dun alivio significativo da dor. Limitacións: sen grupo de control, sen cegamento, resultados subxectivos.
-
Ensaio clínicoRealizouse un estudo de seguridade e farmacocinética de fase I (NCT02637284) en 42 voluntarios sans, pero os resultados non se publicaron.
Actualmente,sen ensaios controlados aleatorios (ECA) de alta calidadedispoñibles para confirmar a eficacia e a seguridade clínicas.
Seguridade e riscos potenciais
-
AnxioxéneseBeneficioso para a curación, pero teoricamente podería promover a vascularización tumoral, acelerando o crecemento ou a metástase en pacientes con cancro.
-
Dose e administraciónEficaz en animais en doses moi baixas (ng–µg/kg), pero a dose e a vía óptimas para humanos seguen sen definirse.
-
Uso a longo prazoNon hai datos exhaustivos de toxicidade a longo prazo; a maioría dos estudos son a curto prazo.
-
Estado regulamentarioNon aprobado como medicamento na maioría dos países; clasificado comosubstancia prohibidapola AMA (Axencia Mundial Antidopaxe).
Información comparativa e limitacións
| Comparación | Puntos fortes | Limitacións |
|---|---|---|
| Animal contra humano | Efectos beneficiosos consistentes en animais (reparación de tendóns, nervios, fígado, anxioxénese) | A evidencia en humanos é mínima, non controlada e carece de seguimento a longo prazo |
| Rango de dose | Efectivo en doses moi baixas en animais (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Dosificación segura/eficaz en humanos descoñecida |
| Inicio da acción | A administración precoz despois da lesión (por exemplo, 10 minutos despois dunha lesión medular) produce unha forte recuperación | A viabilidade clínica dese momento non está clara |
| Toxicidade | Non se observaron doses letais nin efectos adversos graves en múltiples especies animais | A toxicidade a longo prazo, a carcinoxenidade e a seguridade reprodutiva seguen sen ser probadas |
Conclusión
-
O BPC-157 mostra fortes efectos rexenerativos e protectores en modelos animais e celulares.: anxioxénese, antiinflamación, reparación tisular, neuroprotección e hepatoprotección.
-
A evidencia humana é extremadamente limitada, sen dispoñibilidade de datos sólidos de ensaios clínicos.
-
Máisensaios controlados aleatorios ben deseñadosson necesarios para establecer a eficacia, a seguridade, a dosificación óptima e as vías de administración en humanos.
Data de publicación: 23 de setembro de 2025