Nos últimos anos, o tratamento da obesidade e da diabetes tipo 2 experimentou un progreso revolucionario. Despois dos agonistas do receptor do GLP-1 (por exemplo, semaglutida) e dos agonistas duplos (por exemplo, tirzepatida),Retatrutida(LY3437943), unhaagonista triplo(receptores de GLP-1, GIP e glicagón), demostrou unha eficacia sen precedentes. Con resultados notables na redución de peso e na mellora metabólica, considérase unha posible terapia innovadora para as enfermidades metabólicas.
Mecanismo de acción
-
Activación do receptor GLP-1: Aumenta a secreción de insulina, suprime o apetito e retarda o baleirado gástrico.
-
Activación do receptor GIPPotencia os efectos hipoglicéridos do GLP-1 e mellora a sensibilidade á insulina.
-
Activación do receptor de glucagón: Promove o gasto enerxético e o metabolismo das graxas.
A sinerxía destes tres receptores permite que a retatrutida supere os fármacos existentes tanto na perda de peso como no control glicémico.
Datos de ensaios clínicos (fase II)
NunhaEnsaio de fase II con 338 pacientes con sobrepeso/obesidadeA retatrutida demostrou resultados moi prometedores.
Táboa: Comparación de retatrutida fronte a placebo
| Dose (mg/semana) | Redución media de peso (%) | Redución da HbA1c (%) | Eventos adversos comúns |
|---|---|---|---|
| 1 mg | -7,2% | -0,9% | Náuseas, vómitos leves |
| 4 mg | -12,9% | -1,5% | Náuseas, perda de apetito |
| 8 mg | -17,3% | -2,0% | Malestar gastrointestinal, diarrea leve |
| 12 mg | -24,2% | -2,2% | Náuseas, perda de apetito, estreñimento |
| Placebo | -2,1% | -0,2% | Sen cambios significativos |
Visualización de datos (comparación de redución de peso)
O seguinte gráfico de barras ilustra oredución media de pesoen diferentes doses de retatrutida en comparación co placebo:
Data de publicación: 16 de setembro de 2025