Para ingredientes farmacéuticos, adoptamos un modelo de subcontratación, ofrecemos unha ampla gama de API e intermedios para o estudo de desenvolvemento e a aplicación comercial con estándar CGMP a partir de colaboracións a longo prazo. Os provedores estableceron plataformas nacionais e locais para a investigación de péptidos de drogas, a innovación tecnolóxica e a produción. Pasou a inspección GMP de NMPA (CFDA), FDA dos EUA, AEMPS, Brasil Anvisa e Corea do Sur, etc., e posúe tecnoloxía e coñecemento para a máis ampla gama de API de péptido. Os documentos (DMF, ASMF) e os certificados con fins de rexistro están listos para soportar. Os principais produtos aplicáronse a enfermidades dixestivas, sistema cardio-vascular, anti-diabetes, antibacterianos e antivirais, antitumoral, obstetricia e xenecoloxía, e antipsicótica, etc.
Asociamos con principais provedores para ofrecer máis flexibilidade ao mercar materias primas que só están dispoñibles a granel directamente do produtor. Todos os produtos de alta calidade son probados rigorosamente antes de ser entregados por tambores ou en bolsas. Tamén ofrecemos valor adicional aos clientes a través do noso servizo de recarga ou reembalamento para monómeros líquidos.
